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Caldrometro a scansione differenziale per refrigerazione con azoto liquido
Caldrometro a scansione differenziale per refrigerazione con azoto liquido
Dettagli del prodotto

Introduzione al prodotto:

Il calorimetro a scansione differenziale è uno strumento di analisi termica che misura la relazione tra la differenza del flusso termico e i parametri di temperatura tra l'estremità di riferimento e l'estremità del campione. Pricipalmente è usato per misurare i vari parametri caratteristici durante il processo di riscaldamento o raffreddamento delle sostanze, come la temperatura di transizione del vetro Tg, il periodo di induzione dell'ossidazione OIT, la temperatura di fusione, la temperatura di cristallizzazione, la capacità termica specifica e entalpia.


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Caratteristiche principali:
1. Una nuova struttura del forno assicura la risoluzione e la stabilità di base della risoluzione
2. misuratore di portata massica digitale del gas, che controlla la portata del gas di spurgo, con i dati direttamente registrati nel database
3. lo strumento può adottare il controllo bidirezionale (controllo host, controllo software), con un'interfaccia amichevole e facile operazione


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Parametri tecnici:

1. Modello: HS-DSC-101B
2. Gamma DSC: 0~±500mW
3. intervallo di temperatura: -100 ℃~800 ℃ refrigerazione dell'azoto liquido
4. Tasso di riscaldamento: 1~80℃/min
5. Risoluzione della temperatura: 0,1 ℃
6. Fluttuazioni di temperatura: ±0.1℃
7. Ripetibilità della temperatura: ± 0.1 ℃
8. Rumore DSC: 0,01 mW
9. Risoluzione DSC: 0.01mW
10. Sensibilità DSC: 0,01 mW
11. metodo di controllo della temperatura: riscaldamento, temperatura costante (controllo automatico completamente programmato)
12. Curva scansione: Temperatura aumento scansione
13. Controllo dell'atmosfera: commutazione automatica degli strumenti
14. Modalità di visualizzazione: 24 bit colore, 7 pollici LCD touch screen display
15. Interfaccia dati: Interfaccia USB standard

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16. parametro standard: dotato di sostanza standard (stagno), gli utenti possono calibrare la temperatura e entalpia da soli

Il calorimetro differenziale di scansione può eseguire i seguenti elementi di prova:

液氮制冷差示扫描量热仪应用
DSC软件

Diagramma di prova del software DSC

Curva tipica della prova DSC:

差示扫描量热仪图谱

Qual è la temperatura di transizione del vetro?

La transizione del vetro è una proprietà intrinseca dei materiali polimerici amorfi (vale a dire polimeri amorfi), che è una manifestazione macroscopica della trasformazione delle forme di movimento polimeriche. Essa influisce direttamente sulle prestazioni e sulla lavorabilità del materiale, ed è quindi stato un focus importante della ricerca fisica dei polimeri per lungo tempo.

La stragrande maggioranza dei materiali polimerici può tipicamente esistere nei seguenti quattro stati fisici (o stati meccanici):Stato di vetro, stato viscoelastico, stato elastico elevato (stato di gomma) e stato di flusso viscosoE la transizione del vetro èAlto stato elastico e stato vetrosoDal punto di vista della struttura molecolare, la temperatura di transizione del vetro è un fenomeno di rilassamento della parte amorfa di un polimero da uno stato congelato a uno stato scongelato.

Prendendo il DSC come esempio, man mano che la temperatura aumenta gradualmente e passa attraverso la temperatura di transizione del vetro del polimero, la linea di base sulla curva DSC si sposta verso la direzione endotermica (vedi figura). Il punto A nella figura è il punto di partenza di deviazione dal basale. Estendere la linea di base prima e dopo la trasformazione e la distanza verticale tra le due linee è la differenza di gradino Δ J. In Δ J/2 si trova il punto C. Prendere una tangente dal punto C e intersecare la linea di base precedente al punto B. Il valore della temperatura corrispondente al punto B è la temperatura di transizione del vetro Tg.

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Le plastiche cristalline comuni includono polietilene PE, polipropilene PP, poliossimetilene POM, poliammide PA6, poliammide PA66, PET, PBT, ecc

Le materie plastiche amorfe comprendono: policarbonato ABS、 Benzene trasparente, cloruro di vinile, ecc. (come casse di plastica per orologi, casse TV, ecc.)

Qual è il periodo di induzione dell'ossidazione?

Il periodo di induzione dell'ossidazione (OIT) è una misura del tempo necessario affinché un campione subisca una reazione di ossidazione catalitica automatica in condizioni di ossigeno ad alta temperatura (200 gradi Celsius). È un indicatore per valutare la capacità del materiale di resistere alla degradazione termica durante lo stampaggio, lo stoccaggio, la saldatura e l'uso. Il metodo del periodo di induzione dell'ossidazione (OIT) è un metodo che utilizza l'analisi termica differenziale (DTA) per testare il grado di invecchiamento accelerato della plastica nell'ossigeno ad alta temperatura basato sulla reazione esotermica della rottura della catena molecolare plastica. Il principio è quello di posizionare il campione di plastica e un materiale di riferimento inerte (come l'allumina) in un analizzatore termico differenziale e sostituire rapidamente il gas inerte (come l'azoto) nella camera del campione con ossigeno ad una certa temperatura. Verificare i cambiamenti nella curva DTA (spettro termico differenziale) causati dall'ossidazione del campione e ottenere il periodo di induzione dell'ossidazione (tempo) OIT (min) per valutare la resistenza all'invecchiamento termico delle materie plastiche.

Cos'è la cristallizzazione?
Riferimento: GBT 19466.3-2004 Calorimetria a scansione differenziale plastica (DSC) Parte 3 Determinazione della temperatura di fusione e cristallizzazione e Entalpia
La fase di transizione dallo stato liquido amorfo allo stato solido completamente cristallino o semicristallino dei polimeri. [Per picco esotermico]

Cosa si sta sciogliendo?
La fase di transizione di polimeri completamente cristallini o semicristallini da solido a liquido con viscosità diverse. [Per il picco endotermico]

Quale cristallizzazione fredda?
Il fenomeno di cristallizzazione che si verifica durante il processo di riscaldamento dei materiali amorfi generali è chiamato "cristallizzazione a freddo". [Per picco esotermico]
La causa del picco di cristallo freddo è tale che l'apparizione del picco di cristallo freddo dipende dalla velocità di raffreddamento e dalla capacità di cristallizzazione del materiale, la capacità di cristallizzazione è forte e il materiale facile da cristallizzare è difficile osservare il picco di cristallizzazione fredda.

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